База ГОСТов РФ

Общероссийский классификатор стандартов → ЗДРАВООХРАНЕНИЕ → Медицинское оборудование → Терапевтическое оборудование

11.040.60. Терапевтическое оборудование

← 1 2 3

• ГОСТ Р 50267.31-99.

  действующий

  от: 01.08.2013
  Название: Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания
  Название (англ): Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirement for the safety of external cardiac pacemakers with internal power source
  Назначение: Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к наружным кардиостимуляторам, питаемым от внутреннего источника электрического питания, а также кабелям пациента.
  Настоящий стандарт не распространяется на изделия, которые могут каким-либо образом соединяться с сетевым источником питания; на провода-электроды для временной стимуляции или другие изделия для кардиологической стимуляции, которые либо:
  1) являются составной частью изделия, выполняющего другие функции;
  2) вводят стимул через грудную клетку внешним способом или в пищевод;
  3) обеспечивают антитахикардическую терапию сверхчастой электростимуляцией;
  4) обеспечивают анализ систем стимулирования
  
• ГОСТ Р 50267.32-99.

  действующий

  от: 01.08.2013
  Название: Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к вспомогательному оборудованию рентгеновских аппаратов
  Название (англ): Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of associated equipment of X-ray equipment
  Назначение: Настоящий частный стандарт относится к вспомогательному оборудованию и устройствам рентгеновских аппаратов, применяемым для размещения рабочих компонентов друг относительно друга, включая стол для пациента, на который воздействует рентгеновское излучение.
  Настоящий частный стандарт применим для любого вспомогательного оборудования, которое не охватывают другие частные стандарты
  
• ГОСТ Р 51959.1-2002.

  действующий

  от: 01.08.2013
  Название: Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 1. Общие требования
  Название (англ): Non-invasive sphygmomanometers (measuring devices of arterial pressure). Part 1. General requirements
  Назначение: Настоящий стандарт устанавливает требования к неинвазивным сфигмоманометрам (измерителям артериального давления) и их составным частям, предназначенным для неинвазивного измерения артериального давления крови методами, предполагающими использование надувной (компрессионной) манжеты.
  Настоящий стандарт также устанавливает требования к механической и электрической безопасности, эксплуатации и эффективности устройств и методам их испытаний
  
• ГОСТ Р 51959.2-2002.

  действующий

  от: 01.08.2013
  Название: Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 2. Дополнительные требования к механическим сфигмоманометрам
  Название (англ): Non-invasive sphygmomanometers (measuring devices of arterial pressure). Part 2. Supplementary requirements for mechanical sphygmomanometers
  Назначение: Настоящий стандарт устанавливает механические и электрические требования безопасности, а также требования к эксплуатации и эффективности, методам испытаний неинвазивных механических сфигмоманометров и их составных частей, используемых для неинвазивного измерения артериального давления крови с помощью методов, предполагающих использование надувной манжеты
  
• ГОСТ Р 51959.3-2002.

  действующий

  от: 01.08.2013
  Название: Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 3. Дополнительные требования к электромеханическим системам измерения давления крови
  Название (англ): Non-invasive sphygmomanometers (measuring devices of arterial pressure). Part 3. Supplementary requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems
  Назначение: Настоящий стандарт распространяется на электромеханические системы измерения давления крови, в которых давление в манжете определяется электронным способом, а собственно давление крови определяется вручную как с участием специалиста (например, с помощью стетофонендоскопа), так и автоматически.
  Настоящий стандарт устанавливает требования к эксплуатации, безопасности и эффективности электромеханических систем измерения давления крови с помощью методов, предполагающих использование надувной (компрессионной) манжеты и применяемых для неинвазивных измерений давления крови в артериях предплечья, запястья и бедра. Кроме того, настоящий стандарт содержит требования к их оснастке и методам испытаний
  
• ГОСТ IEC 60601-2-22-2011.

  действующий

  от: 01.08.2013
  Название: Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопасности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием
  Название (англ): Medical electrical equipment. Part 2-22. Particular requirements for the basic safety and essential performance of surgical, cosmetic, therapeutic and diagnostic laser equipment
  Назначение: Настоящий стандарт относится к основной безопасности и основным рабочим характеристикам лазерного оборудования, применяемого в хирургических, терапевтических, медицинских диагностических, косметических или ветеринарных целях, предназначенных для его использования на людях или животных, относящегося к категории класс 3В или класс 4 лазерные изделия согласно 3.22 и 3.23 в IEC 60825-1
  
• ГОСТ Р ИСО 10079.2-99.

  действующий

  от: 01.08.2013
  Название: Изделия медицинские для отсасывания. Часть 2. Отсасывающие устройства с ручным приводом. Общие технические требования и методы испытаний
  Название (англ): Medical suction equipment. Part 2. Manually poweder suction equipment. General technical requirements and test methods
  Назначение: Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия для отсасывания и устанавливает рабочие характеристики и требования безопасности отсасывающих устройств с ручным приводом, предназначенных для отсасывания из области рта и горла с целью очистки дыхательных путей.
  Настоящий стандарт распространяется на неэлектрические отсасывающие устройства, которые могут являться составной частью электрических изделий.
  Настоящий стандарт не распространяется на отсасывающие устройства с электрическим приводом от сети или от батарей, а также на отсасывающие устройства, приводимые в действие от источников вакуума или давления.
  Настоящий стандарт не распространяется на:
  а) основной источник питания (вакуумный насос или компрессор);
  b) катетеры, трубки для дренирования, кюретки и наконечники трубок для отсасывания;
  с) шприцы;
  d) зубоврачебные отсасывающие устройства;
  е) системы удаления отработанных газов;
  f) лабораторные отсосы;
  g) автоматические системы переливания крови;
  h) устройства для дренажа мочеполовой системы;
  i) замкнутые системы для дренажа ран;
  j) устройства дренажа желудка под действием силы тяжести;
  k) устройства для удаления слизи;
  l) отсасывающие устройства, в которых контейнер-сборник находится ниже вакуумного насоса;
  m) устройства, маркированные как отсасывающие при продолжительной трахеостомии;
  n) вакуум-экстракторы (родовспомогательная аппаратура);
  о) устройства для удаления слизи, неонатальные;
  р) молокоотсосы;
  q) устройства для удаления жиров;
  r) устройства для маточной аспирации;
  s) устройства для дренажа грудной клетки
  
• ГОСТ Р ИСО 10079.3-99.

  действующий

  от: 01.08.2013
  Название: Изделия медицинские для отсасывания. Часть 3. Отсасывающие устройства, приводимые в действие источником вакуума или давления. Общие технические требования и методы испытаний
  Название (англ): Medical suction equipment. Part 3. Suction equipment powered from vacuum or pressure source
  Назначение: Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия для отсасывания и устанавливает рабочие характеристики и требования безопасности отсасывающих устройств, приводимых в действие при помощи источников вакуума или давления. В частности стандарт распространяется на соединения трубопроводов и на способы крепления трубок Вентури.
  Настоящий стандарт не распространяется на отсасывающие устройства с электрическим приводом от сети или от батарей, а также на отсасывающие устройства с ручным приводом.
  Настоящий стандарт не распространяется на:
  а) основные источники питания (вакуумный насос или компрессор), системы централизованной разводки в транспортных средствах и зданиях, настенные соединители;
  b) трубки для катетеров, дренажные трубки, кюретки и наконечники для отсасывающих трубок;
  c) шприцы;
  d) зубоврачебные отсасывающие устройства;
  е) системы удаления отработанных газов;
  f) лабораторные отсосы;
  g) автоматические системы переливания крови;
  h) системы пассивного дренирования мочевого пузыря;
  i) замкнутые системы принудительного дренажа;
  j) устройства дренажа желудка под действием силы тяжести;
  k) устройства для удаления слизи, работающие при помощи рта;
  l) отсасывающие устройства, в которых контейнер-сборник находится ниже вакуумного насоса;
  m) устройства, маркированные как отсасывающие при продолжительной трахеостомии;
  n) вакуум-экстракторы (родовспомогательная аппаратура);
  о) устройства для удаления слизи, неонатальные;
  р) молокоотсосы;
  q) устройства для удаления жировой ткани;
  r) устройства для маточной аспирации
  
• ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010.

  действующий

  от: 01.08.2013
  Название: Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением
  Название (англ): Medical electrical equipment. Part 2-17. Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy aferloading equipment
  Назначение: Настоящий частный стандарт устанавливает частные требования безопасности аппаратов для брахитерапии с автоматическим приводом, работающих по принципу «afterloading».
  Настоящий стандарт устанавливает требования к аппаратам:
  - которые содержат и используют только бета-, гамма- и нейтральные закрытые радионуклидные источники;
  - которые автоматически выводят эти источники из хранилища в положение облучения внутри аппликатора(ов) источника и возвращают источники в хранилище;
  - которые предназначены для соединения с пациентом и с которыми перемещение радионуклидного источника (ов) выполняется аппаратом автоматически в соответствии с заданной программой с помощью приводного механизма, действиями которого руководят контролирующий тацмер (ы) и таймеры, представляющие собой программируемые (компьютеры или микропроцессоры) электронные системы или непрограммируемые системы
  
• ГОСТ IEC/TS 61170-2011.

  действующий

  от: 01.08.2013
  Название: Cимуляторы (имитаторы) для лучевой терапии. Руководство для проверки эксплуатационных характеристик
  Название (англ): Radiotherapy simulators. Guidelines for functional performance characteristics
  Назначение: Руководящие указания по проверке эксплуатационных характеристик симуляторов для лучевой терапии, содержащиеся в настоящем стандарте, предназначены как для изготовителей, так и для пользователей.
  Для изготовителей они содержат требования, предъявляемые лучевыми терапевтами к характеристикам симуляторов для лучевой терапии, а для пользователей они являются руководством по проверке указанных изготовителем эксплуатационных характеристик аппарата, по приемочным испытаниям и периодическим проверкам его характеристик на протяжении всего срока службы аппарата.
  Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми
  

← 1 2 3