Общероссийский классификатор стандартов → ЗДРАВООХРАНЕНИЕ → Фармацевтика → Медикаменты *Включая медицинские рецепты лекарственные травы
Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных.
Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству отдельных видов лекарственных средств.
Стандарт не распространяется на обеспечение промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств, требования к которым приведены в других нормативных документах
Название на англ.: | Good manufacturing practice for medicinal products (GMP) |
Тип документа: | стандарт |
Статус документа: | заменён |
Число страниц: | 113 |
Дата актуализации текста: | 01.08.2013 |
Дата актуализации описания: | 01.08.2013 |
Дата издания: | 01.01.2005 |
Дата введения в действие: | 01.01.2005 |
Дата последнего изменения: | 22.05.2013 |
Дата завершения срока действия: | 01.01.2010 |
Переиздание: | переиздание |
Заменяющий: | ГОСТ Р 52249-2009 |
Сертификат соответствия техническим регламентам Таможенного союза
Декларация соответствия техническому регламенту Таможенного союза
Разработка Технических условий
Свидетельство о государственной регистрации
Наши сотрудники всегда предоставят Вам бесплатную консультацию и будут рады взять на себя обязанности по оформлению нужного Вам сертификационного документа.
Светлана
Ксения
Точные сроки, цену и условия можно узнать отправив заявку. Пожалуйста, заполните форму