База ГОСТов РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕ

11. ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

1 2 3 4 550 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60109 110 111 112 113

  • ГОСТ Р 51536-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Системы качества. Изделия медицинские. Специальные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9001-96
    Quality systems. Medical devices. Particular requirements for the application of GOST R ISO 9001-96
    Настоящий стандарт устанавливает требования к системе качества при проектировании, разработке, производстве, монтаже и обслуживании медицинских изделий для оценки возможности поставщика проектировать и поставлять медицинские изделия (МИ), соответствующие установленным требованиям.
    Для оценки третьей стороной выполнения регулирующих требований поставщик должен обеспечить доступ к конфиденциальным данным, но не обязан изготовлять копии документов
  • ГОСТ Р 51537-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Системы качества. Изделия медицинские. Специальные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9002-96
    Quality systems. Medical devices. Particular requirements for the application of GOST R ISO 9002-96
    Настоящий стандарт устанавливает требования к системе качества при производстве, монтаже и обслуживании медицинских изделий.
    Настоящий стандарт применяют при оценке системы качества поставщика медицинских изделий.
    Для оценки третьей стороной выполнения регулирующих требований поставщик должен обеспечить доступ к конфиденциальным данным, но не обязан обеспечивать изготовление копий для сохранения
  • ГОСТ Р 51538-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Системы качества. Изделия медицинские. Руководство по применению ГОСТ Р 51536-99 и ГОСТ Р 51537-99
    Quality systems. Medical devices. Guidance on the application of GOST R 51536-99 and GOST R 51537-99
    Настоящий стандарт представляет собой руководство по применению требований к системам качества медицинских изделий, содержащихся в ГОСТ Р 51536 и ГОСТ Р 51537, и может использоваться для лучшего понимания альтернативных методов.
    Руководство, представленное настоящим стандартом, применимо для:
    - поставщиков, желающих осуществлять и поддерживать системы качества;
    - организаций, сертифицирующих и лицензирующих системы качества медицинских изделий;
    - надзорных органов, в компетенцию которых входит контроль за выполнением регулирующих требований
  • ГОСТ Р 51566-2000.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Протезы кровеносных сосудов. Общие технические требования. Методы испытаний
    Vascular prostheses. General requirements. Test methods
    Настоящий стандарт распространяется на имплантируемые протезы кровеносных сосудов
  • ГОСТ Р 51577-2000.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Средства гигиены полости рта жидкие. Общие технические условия
    Liquid oral hygiene products. General specifications
    Настоящий стандарт распространяется на жидкие средства гигиены полости рта (эликсиры, полоскания, ополаскиватели, бальзамы и т.п.), предназначенные для ухода за зубами и слизистой оболочкой полости рта
  • ГОСТ Р 51580-2000.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Линзы контактные мягкие. Общие технические условия
    Soft contact lenses. General specifications
    Настоящий стандарт распространяется на контактные мягкие линзы, предназначенные для пациентов, нуждающихся в их применении по медицинским и профессиональным показаниям.
    Стандарт устанавливает общие требования и правила, соблюдение которых должно обеспечиваться при разработке, производстве и поставке линз.
    Настоящий стандарт не распространяется на окрашенные линзы, в том числе косметического назначения
  • ГОСТ Р 51609-2000.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
    Medical products. Classification in accordance with potential risk of using. General requirements
    Настоящий стандарт:
    - распространяется на медицинские изделия (МИ) отечественного и зарубежного производства, предназначенные для применения в медицинских целях на территории Российской Федерации;
    - устанавливает правила и порядок классификации МИ в зависимости от потенциального риска их применения;
    - применяют при проведении регистрации МИ Минздравом России и при сертификации МИ в Системе сертификации ГОСТ Р для определения объемов работ, правил и процедур контроля над соответствием МИ и систем качества их производства требованиям нормативных документов;
    - не распространяется на лекарственные и дезинфицирующие средства
  • ГОСТ Р 51622-2000.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Контейнеры полимерные для крови и ее компонентов однократного применения. Технические требования. Методы испытаний
    Polymeric containers for blood and components for single use. Technical requirements. Test methods
    Настоящий стандарт распространяется на полимерные контейнеры для крови и ее компонентов, стерильные, однократного применения, предназначенные для взятия крови, разделения ее на компоненты, хранения, транспортирования и переливания крови и ее компонентов.
    Стандарт устанавливает технические требования, включая эксплуатационные характеристики и методы испытаний при приемосдаточных, сертификационных и периодических испытаниях
  • ГОСТ Р 51630-2000.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Платформы подъемные с вертикальным и наклонным перемещением для инвалидов. Технические требования доступности
    Inclined and vertical lifting platforms for persons with physical disabilities. Technical requirements of accessibility
    Настоящий стандарт распространяется на подъемные платформы с вертикальным и наклонным перемещением для инвалидов, предназначенные для оборудования жилых, общественных и промышленных зданий и сооружений высотой более одного этажа и (или) имеющих перепады уровней на путях движения пользователей и отвечающих требованиям федеральных, ведомственных, региональных и других нормативных документов на проектирование жилых, общественных и промышленных зданий и сооружений.
    Стандарт не распространяется на подъемные платформы с вертикальным и наклонным перемещением для транспортировки пользователей:
    - не способных к самостоятельному перемещению;
    - находящихся в лежачем положении;
    - с нарушением функции зрения;
    - с нарушением интеллекта
  • ГОСТ Р 51631-2000.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Лифты пассажирские. Технические требования доступности для инвалидов
    Passenger lift. Technical requirements of accessibility for disabled persons
    Настоящий стандарт распространяется на пассажирские лифты, предназначенные для оборудования жилых, общественных и промышленных зданий и сооружений, отвечающих требованиям федеральных, ведомственных, региональных и других нормативных документов на проектирование жилых, общественных и промышленных зданий и сооружений.
    Стандарт устанавливает технические требования к конструкции, системам управления и устройствам лифтов и лифтовых узлов зданий и сооружений, которые обеспечивают их доступность для пассажиров-инвалидов с нарушением сенсорных функций (зрения и слуха) или статодинамической функции, включая инвалидов, пользующихся креслами-колясками и другими вспомогательными техническими средствами передвижения, а также для пассажиров, относящихся к маломобильной группе населения

1 2 3 4 550 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60109 110 111 112 113



Популярные услуги

Все документы

Бесплатная консультация

Наши сотрудники всегда предоставят Вам бесплатную консультацию и будут рады взять на себя обязанности по оформлению нужного Вам сертификационного документа.

Светлана

Ксения

Задать вопрос специалисту

Все вопросы

Оставить заявку

Точные сроки, цену и условия можно узнать отправив заявку. Пожалуйста, заполните форму